Actigrip Soluzione 20 Mg/Ml 150 Ml Tosse Grassa

Actigrip Tosse Mucolitico si utilizza come mucolitico nelle affezioni delle vie aeree e aiuta a sciogliere le secrezioni bronchiali.

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Informazioni sul prodotto: Actigrip Soluzione 20 Mg/Ml 150 Ml Tosse Grassa

041772017

Che cos'è

ACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO


Principi attivi

Questo prodotto contiene 20 mg di guaifenesina in ogni ml (100 mg in 5 ml).


Modalità d'uso

  • Adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni: 10 ml (200 mg di guaifenesina) 4 volte al giorno.
    Dose giornaliera massima: 40 ml (800 mg di guaifenesina)
  • Popolazione pediatrica La sicurezza e l'efficacia di ACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO nei bambini di età inferiore a 12 anni non è ancora stata stabilita. Non sono disponibili dati.
  • Anziani: Come per gli adulti.
  • Compromissione epatica/renale Usare cautela in caso di grave compromissione epatica e renale.

Se la tosse persiste da più di 7 giorni, tende a recidivare o è accompagnata da febbre, eruzione cutanea o cefalea persistente, consultare un medico.
Metodo di somministrazione: orale.


Descrizione: Indicazioni terapeutiche

ACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO è indicato per contribuire a sciogliere catarro e le esigue secrezioni bronchiali associate a tosse grassa, per l’impiego negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni.

Eccipienti

Gomma di xanthan Cloruro di sodio Sodio saccarina Ammonio glicirizzato Sodio benzoato (E211) Acido citrico anidro Sodio citrato Macrogol glicerol idrossistearato 40 Levomentolo Aroma di lampone F2126 (comprende etanolo, glucosio e fruttosio)Caramello (E150) (comprende glucosio) Ponceau 4R (E124) Glicerolo Macrogol 1500 Propilenglicole Etanolo al 96% Acqua purificata

Effetti collaterali

Gli effetti indesiderati seguenti possono essere associati all’uso di guaifenesina:

  • Patologie del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità, compresi prurito, orticaria, eruzione cutanea (frequenza - non nota).
  • Patologie gastrointestinali: dolore alla parte superiore dell’addome, diarrea, nausea, vomito (frequenza - non nota).

Interazioni

Se le urine vengono raccolte entro 24 ore dall’assunzione di una dose di questo prodotto, un metabolita della guaifenesina può causare un’interferenza cromatica con le determinazioni di laboratorio dell’acido 5idrossindolacetico urinario (5-HIAA) e dell’acido vanillilmandelico (VMA). Farmaci espettoranti come la guaifenesina non devono essere associati a soppressivi della tosse nel trattamento della tosse stessa, in quanto questa associazione è inadeguata e i pazienti possono essere esposti ad effetti indesiderati inutili. Non sono stati effettuati studi di interazione che rivelino una interazione con la guaifenesina.

Descrizione: Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità ai principi attivi, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


Sovradosaggio

I sintomi e i segni di sovradosaggio possono comprendere disagio gastrointestinale, nausea e sonnolenza. Se assunta in quantità eccessive, la guaifenesina può provocare calcolosi renale.

Gestione
Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto.


Descrizione: Uso in gravidanza e allattamento

Gravidanza
Non sono disponibili, o sono presenti in quantità limitata, dati sull’uso della guaifenesina nelle donne in gravidanza. Non sono disponibili sufficienti studi riguardanti la tossicità riproduttiva sugli animali. ACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO non é raccomandato durante la gravidanza e in donne potenzialmente fertili che non utilizzano metodi contraccettivi.

Allattamento
La guaifenesina é escreta nel latte materno in piccole quantità. Ci sono informazioni insufficienti sull’effetto della guaifenesina nei neonati/infanti. Deve essere presa una decisione sulla sospensione dell’allattamento o sulla sospensione/astensione dalla terapia con ACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO in base al beneficio dell’allattamento per il bambino e a quello della terapia per la donna.

Fertilità
Non sono disponibili sufficienti informazioni per determinare se la guaifenesina possa ridurre la fertilità.


Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
Conservare nel contenitore originale al riparo dalla luce.


Effetti su guida e uso macchinari

La guaifenesina non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Forma farmaceutica

 20 MG/ML SOLUZIONE ORALE, GUSTO MENTOLO


Attenzione: le immagini hanno puro scopo illustrativo.

Data ultima modifica: 26.04.2024