Mucoaricodil 600 mg Sciroppo 200 ml Tosse

Mucoaricodil Sciroppo e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

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Informazioni sul prodotto: Mucoaricodil 600 mg Sciroppo 200 ml Tosse

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Che cos'è

MUCOARICODIL

Principi attivi

100 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 300 mg.


Modalità d'uso

  • Adulti: all’inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno.
  • Bambini:
    • da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno;
    • oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno.

Ogni ml di sciroppo equivale a 3 mg di ambroxolo cloridrato.

Modo di somministrazione
Si consiglia di prendere le compresse dopo i pasti con un po’ di liquido. Alla confezione in sciroppo è annesso un cucchiaio dosatore da 5 ml con tacche corrispondenti a ½ e ¼. E’ consigliabile assumere lo sciroppo durante o dopo i pasti principali.


Descrizione: Indicazioni terapeutiche

MUCOARICODIL è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

Eccipienti

Compresse Lattosio monoidrato, amido di mais, cellulosa polvere, sodio croscarmellosio, povidone (K30), magnesio stearato. Sciroppo Acido benzoico, glicerolo 85%, sorbitolo soluzione 70%, idrossietilcellulosa, aroma lampone, acqua depurata.

Effetti collaterali

Le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza secondo la seguente definizione: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità.

  • Disturbi del sistema immunitario
    • Raro: reazioni di ipersensibilità
    • Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito
  • Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
    • Raro: rash, orticaria
    • Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata)
  • Patologie gastrointestinali
    • Comune: nausea
    • Non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolori addominali, secchezza della bocca
    • Raro: pirosi
    • Non nota: secchezza della gola
  • Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
    • Comune: ipoestesia orale e faringea
    • Non nota: ostruzione bronchiale
  • Patologie del sistema nervoso
    • Comune: disgeusia (ad es. alterazione del senso del gusto)
    • Raro: cefalea.

Interazioni

MUCOARICODIL non sembra interagire con altri farmaci, in particolare con glicosidi cardioattivi, corticosteroidi, broncodilatatori e diureticicomunemente utilizzati nel trattamento delle broncopneumopatie. A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.

Descrizione: Controindicazioni/Effetti indesiderati

  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Soggetti con gravi alterazioni epatiche e/o renali.
  • Bambini di età inferiore ai 2 anni.
  • L’assunzione del medicinale è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti.

Sovradosaggio

Finora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e/o nei casi di errori nella somministrazione di medicinali sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di MUCOARICODIL alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico. Nel caso dovesse succedere, si consiglia di indurre il vomito e/o ricorrere a lavanda gastrica. Verificare che il paziente non abbia ingerito contemporaneamente altri farmaci.

Descrizione: Uso in gravidanza e allattamento

Gravidanza
Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici condotti sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo postnatale. La vasta esperienza clinica dopo la 28° settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti dannosi sul feto.Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all’uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare durante il primo trimestre, l’uso di MUCOARICODIL non è raccomandato.

Allattamento
Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, durante l’allattamento l’uso di MUCOARICODIL non è raccomandato. Pertanto è necessario decidere se interrompere l’allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l’importanza del farmaco per la madre.


Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Effetti su guida e uso macchinari

Non vi sono evidenze di un effetto sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari. Non sono stati effettuati studi sugli effetti di MUCOARICODIL sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Forma farmaceutica

30 MG/10 ML SCIROPPO 1 FLACONE DA 200 ML


Attenzione: le immagini hanno puro scopo illustrativo.

Data ultima modifica: 28.03.2024