Mucosolvan Sciroppo 30 mg/5 ml 100 ml A Dose Concentrata

Mucosolvan Sciroppo in dose concentrata aiuta gli adulti a sciogliere il catarro e facilitarne l'eliminazione in particolare in caso di tosse grassa.

Il prodotto non è disponibile Questo prodotto è al momento esaurito

Informazioni sul prodotto: Mucosolvan Sciroppo 30 mg/5 ml 100 ml A Dose Concentrata

024428233

Che cos'è

MUCOSOLVAN 30 MG/5 ML SCIROPPO

Principi attivi

5 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 30 mg.

Posologia/Come usare

L’uso del medicinale è limitato ai pazienti adulti.
Si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 5 ml 3 volte al giorno. Somministrabile a pazienti con diabete. Mucosolvan può essere assunto indipendentemente dai pasti.
Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento con Mucosolvan.

Descrizione: Indicazioni terapeutiche

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

Eccipienti

Sucralosio, acido benzoico, idrossietilcellulosa, aroma crema fragola (contenente propilene glicole E1520), aroma vaniglia (contenente propilene glicole E1520), acqua depurata.

Effetti collaterali

Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune ≥ 1/10; Comune ≥ 1/100, < 1/10; Non comune ≥ 1/1.000, < 1/100; Raro ≥ 1/10.000, < 1/1.000; Molto raro < 1/10.000; Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.

  • Disturbi del sistema immunitario.
    • Raro: reazioni di ipersensibilità;
    • Non nota: reazioni anafilattiche incluso shock anafilattico, angioedema e prurito.
  • Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
    • Raro: rash, orticaria;
    • Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).
  • Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali.
    • Comune: nausea, ipoestesia orale;
    • Non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca;
    • Raro: secchezza della gola. È stata segnalata anche pirosi.
  • Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.
    • Comune: ipoestesia faringea.

Interazioni

A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.

Descrizione: Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali.

Sovradosaggio

Finora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e/o nei casi di errori nella somministrazione di medicinali sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Mucosolvan alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.

Uso in gravidanza e allattamento

Gravidanza
L’ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di Mucosolvan.

Allattamento
L'ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di Mucosolvan non è consigliato durante l’allattamento.

Fertilità
Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilità.

Come conservare

Nessuna speciale precauzione di conservazione.

Effetti su guida e uso macchinari

Dall’esperienza post-marketing non vi sono evidenze di un effetto sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari. Non sono stati eseguiti studi sugli effetti sulla capacità di guidare e usare macchinari.

Forma farmaceutica

30 MG/5 ML SCIROPPO FLACONE 100 ML

Attenzione: le immagini hanno puro scopo illustrativo.

Data ultima modifica: 07.12.2024

checkout.warnings.Notice