Neoborocillina Sciroppo 200 ml Fluidificante Tosse

Sciroppo per uso orale a base di ambroxolo dall'azione fluidificante indicato per il trattamento della tosse mucolitica accompagnata dal catarro.

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Informazioni sul prodotto: Neoborocillina Sciroppo 200 ml Fluidificante Tosse

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Che cos'è

NEO BOROCILLINA FLUIDIFICANTE TOSSE 30 MG/10 ML SCIROPPO FLACONE 200 ML

Principi attivi

100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: Ambroxolo cloridrato 300 mg. Per gli eccipienti: Vedere paragrafo 6.1

Posologia/Come usare

Si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica:

  • Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno.
  • Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno.
  • Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno.

Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non superare le dosi consigliate. Non usare Neo Borocillina Fluidificante Tosse per trattamenti prolungati.

Descrizione: Indicazioni terapeutiche

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

Eccipienti

Idrossietilcellulosa, sorbitolo 70%, glicerolo, acido benzoico, glicole propilenico, acido tartarico, acqua depurata, aroma amarena.

Effetti collaterali

Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune: ≥ 1/10 Comune: ≥ 1/100, < 1/10 Non comune: ≥ 1/1.000, < 1/100 Raro: ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro: < 1/10.000 Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.

  • Disturbi del sistema immunitario
    • Raro: Reazioni di ipersensibilità
    • Non nota: Reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito
  • Patologie del sistema nervoso
    • Comune: Disgeusia Raro: Cefalea
  • Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
    • Comune: Ipoestesia del cavo orale e della faringe
    • Raro: Rinorrea
    • Non nota: Ostruzione bronchiale
  • Patologie gastrointestinali
    • Comune: Nausea
    • Non comune: Vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca
    •  
    • Raro: Pirosi, stipsi
    • Non nota: Gola secca
  • Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
    • Raro: Rash, orticaria, dermatite da contatto
    • Non nota: Reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata)
  • Patologie renali e urinarie
    • Raro: Disuria
  • Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
    • Raro: Stanchezza

Interazioni

A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni sfavorevoli clinicamente rilevanti con altri medicinali.

Descrizione: Controindicazioni/Effetti indesiderati

  • Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Gravi alterazioni epatiche e/o renali. L’assunzione del farmaco è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti.

Sovradosaggio

Finora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e/o nei casi di errori nella somministrazione del medicinale sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Neo Borocillina Fluidificante Tosse alle dosi raccomandate, e possono necessitare di un trattamento sintomatico.

Uso in gravidanza e allattamento

L’ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Per l’ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi sugli animali non indicano effetti diretti o indiretti dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post–natale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica non hanno evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28a settimana di gestazione. Nonostante ciò, devono essere adottate le normali precauzioni sull’assunzione di medicinali in gravidanza. In particolare durante il primo trimestre, non è consigliata l’assunzione di Neo Borocillina Fluidificante Tosse. Il farmaco viene secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di Neo Borocillina Fluidificante Tosse non è raccomandato durante l’allattamento.

Come conservare

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione

Effetti su guida e uso macchinari

Non c’è dimostrazione di un effetto sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari. Non sono stati eseguiti studi sugli effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.

Forma farmaceutica

30 MG/10 ML SCIROPPO FLACONE 200 ML

Attenzione: le immagini hanno puro scopo illustrativo.

Data ultima modifica: 06.12.2024

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