Tipo di prodotto:

Medicinale da banco

ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE

Principi attivi

100 mL di soluzione contengono: xylometazolina cloridrato 100 mg. Eccipiente con effetti noti: benzalconio cloruro. 

Posologia/Come usare

  • Adulti: 1 o 2 nebulizzazioni per narice, 2 - 3 volte al giorno.
  • Bambini sopra i 12 anni: 1 nebulizzazione per narice, 1 o 2 volte al giorno.

Modo di somministrazione
Per nebulizzare il preparato premere la valvola tenendo la confezione tra l’indice, il medio ed il pollice. All’inizio premere 2 - 3 volte a vuoto (non nelle narici) per avere una nebulizzazione regolare.
 Si raccomanda di attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. In ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni. Se i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica.

Descrizione: Indicazioni terapeutiche

Decongestionante nasale per riniti, raffreddore, sinusiti.

Eccipienti

Potassio fosfato monobasico, sodio cloruro, sodio fosfato dibasico diidrato, polisorbato 20, disodio edetato, eucaliptolo, Neroli essenza, benzalconio cloruro, acqua depurata.

Effetti collaterali

Elenco delle reazioni avverse suddivise secondo classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA. Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

  • Disturbi del sistema immunitario: Ipersensibilità.
  • Patologie del sistema nervoso: Cefalea, insonnia.
  • Patologie vascolari: Ipertensione.
  • Patologie cardiache: Tachicardia, palpitazioni, bradicardia riflessa.
  • Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Fastidio nasale, congestione nasale.
  • Patologie gastrointestinali: Nausea. 
  • Patologie renali e urinarie: Disturbo della minzione.

Interazioni

Da non usarsi in associazione con farmaci antidepressivi, come gli antidepressivi triciclici o gli inibitori delle MAO. Questi possono infatti causare un aumento della pressione arteriosa per i loro effetti sul sistema cardiovascolare.

Descrizione: Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Controindicato in: 

  • Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi,
  • Glaucoma ed in particolare nel glaucoma ad angolo chiuso,
  • Ipertrofia prostatica,
  • Ipertiroidismo,
  • Pazienti che hanno subito ipofisectomia transfenoidale o interventi chirurgici trans-nasali con esposizione della dura madre.
  • Da non usarsi durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi, come gli antidepressivi triciclici o gli inibitori delle monoamino ossidasi (iMAO).
  • Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore a 12 anni.

Sovradosaggio

In caso di uso eccessivo, soprattutto nei bambini, possono manifestarsi effetti sistemici tipici degli agenti alfa-simpaticomimetici. I sintomi includono ipertensione, fotofobia, nausea, capogiro, cefalea, insonnia, palpitazioni, tachicardia, aritmie, ansia, oppressione toracica, depressione del Sistema Nervoso Centrale con spiccata sedazione (che può essere associata ad ipotermia, bradicardia, sudorazione e capogiro) e che può portare a coma. In caso di sovradosaggio o di accidentale assunzione per via orale, i pazienti devono essere indirizzati ad una struttura sanitaria e devono essere adottate le adeguate misure d’urgenza.

Uso in gravidanza e allattamento

A causa della mancanza di dati, l’uso del prodotto durante la gravidanza e l’allattamento con latte materno deve essere evitato. La somministrazione deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il bambino.

Come conservare

Conservare a temperatura inferiore ai 25°C.

Effetti su guida e uso macchinari

Non noti.

Forma farmaceutica

0,1% SPRAY NASALE, SOLUZIONE FLACONE 10 G

SKU
026371017