Onilaqare Crema Dermatologica 0,25% 20 g Per Micosi Cutanee e Piede d'Atleta

Onilaqare Crema Dermatologica 20g 0,25%

100 g di crema allo 0,25% contengono: amorolfina cloridrato 278,8 mg p ari a amorolfina base 250 mg.

Applicare una volta al giorno (alla sera) sulla zona cutanea interessa ta.
Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino alla guarigione completa, proseguendo poi per diversi giorni.
La durata de l trattamento dipende dalla specie del fungo e dalla localizzazione de ll'infezione.
In generale il trattamento dovrebbe essere protratto per almeno due o tre settimane.
Per le micosi ai piedi possono essere nec essarie terapie di sei settimane e piu'.
Questo farmaco da 0,25% in cr ema e' incolore e, dopo assorbimento o dopo essiccazione, non macchia.

Dermatomicosi causate da dermatofiti: tinea pedis (piede d'atleta), ti nea cruris, tinea inguinalis, tinea corporis, tinea manuum.
Candidosi cutanee, pityriasis versicolor.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Polietilenglicole 40 stearato, alcool stearilico, paraffina liquida, v aselina bianca, carbossipolimetilene, sodio idrossido, sodio edetato, 2-fenossietanolo, acqua depurata.

Le reazioni avverse riportate sono elencate nella seguente tabella per Classificazione per sistemi e organi e per frequenza.
La frequenza è definita come segue: molto comune (>= 1/10); comune (>=1/100, < 1/10) ; non comune (>= 1/1,000, < 1/100); raro (>= 1/10,000, < 1/1000) e molto raro (< 1/10000).
Le reazioni avverse rilevate sono rare e in genere di lieve entità.

• Disturbi del sistema immunitario.
  
  • Non nota: ipersensibilità (reazione allergica (sistemica)).
• Patologie della cute e de l tessuto sottocutaneo.
  • Raro (1/10.000, <1/1.000): irritazione cutanea, eritema, prurito, sensazione di bruciore cutaneo;
  • Molto raro (<1/1 0.000): dermatite da contatto.

Non sono stati effettuati studi d'interazione.

Poiché sinora mancano dati clinici, l'uso di questo farmaco da 0,25% in crema non e' raccomandato, nei bambini, ed in particolare nei neonati.
Questo medicinale contiene alcool stearilico che può causare reazioni cutanee locali (ad es.dermatiti da contatto).
Dopo l'uso di questo medicinale puo' verificarsi una reazione allergica sistemica o locale.
In questo caso, interrompere l'uso del medicinale immediatamente e consultare un medico.
Rimuovere accuratamente il medicinale durante l a detersione della pelle.
Il medicinale non deve essere riapplicato.

Non sono disponibili dati clinici adeguati relativi all'uso di amorolf ina durante la gravidanza e/o l'allattamento.
Studi condotti in animal i hanno mostrato una tossicità riproduttiva.
Il rischio potenziale nell'uomo non è noto.
Pertanto l'uso di questo farmaco da 0,25% in crema deve essere evitato durante la gravidanza o l'allattamento.
Le donne che allattano devono evitare l'applicazione della crema sul seno.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.